在會(huì)議上,CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心副主任孫京林表示,按照國(guó)務(wù)院要求,2016年1月1日起,總局將所有GMP認(rèn)證權(quán)限下放到各省局。GMP認(rèn)證將來(lái)逐步和生產(chǎn)許可相融合,也就是說(shuō)將來(lái)GMP認(rèn)證會(huì)取消。

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消息稱(chēng):GMP認(rèn)證或?qū)⑷∠?/span>

發(fā)布時(shí)間:2015-12-22 22:50:57 發(fā)布人:信息員

GMP認(rèn)證或?qū)⑷∠?/strong>

在會(huì)議上,CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心副主任孫京林表示,按照國(guó)務(wù)院要求,2016年1月1日起,總局將所有GMP認(rèn)證權(quán)限下放到各省局。GMP認(rèn)證將來(lái)逐步和生產(chǎn)許可相融合,也就是說(shuō)將來(lái)GMP認(rèn)證會(huì)取消。

8月26日,CFDA第二條曾刊登了這樣一條新聞:國(guó)家藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)一期工程數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管理子系統(tǒng)建設(shè)項(xiàng)目中標(biāo)公告。

從當(dāng)時(shí)中標(biāo)文件上看,其中技術(shù)要求里面,即國(guó)家局打算要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)里面提到:建設(shè)基于監(jiān)測(cè)分析平臺(tái)的配藥劑量監(jiān)管(試點(diǎn))、GLP監(jiān)管(試點(diǎn))、GCP監(jiān)管(試點(diǎn))、GMP監(jiān)管(試點(diǎn))、藥品監(jiān)管分析、數(shù)據(jù)同步、藥品安全評(píng)估等7個(gè)子系統(tǒng)。

在GMP認(rèn)證方面,選擇吉林省境內(nèi)的20家信息化基礎(chǔ)較好的藥品生產(chǎn)企業(yè)為試點(diǎn),對(duì)其進(jìn)行不定期的藥品生產(chǎn)非現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管,而不需要進(jìn)行GMP認(rèn)證。

對(duì)于GMP認(rèn)證取消,其實(shí)國(guó)家局早已放出風(fēng)聲,國(guó)家局副局長(zhǎng)吳湞在也在一次會(huì)議中明確表示未來(lái)要取消GMP認(rèn)證,國(guó)家局由認(rèn)證變成監(jiān)管,即對(duì)藥企按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)管。上述招標(biāo)文件中提出試點(diǎn)監(jiān)管系統(tǒng),顯然國(guó)家已經(jīng)在取消認(rèn)證采取推進(jìn)行動(dòng)。

建立專(zhuān)職檢查員隊(duì)伍,飛檢力度必將更大

廣東省食藥監(jiān)局審評(píng)認(rèn)證中心主任畢軍表示,2016年1月1日,國(guó)家局將不再承擔(dān)GMP認(rèn)證檢查任務(wù),所有的GMP認(rèn)證檢查都由各省承擔(dān),省里的GMP認(rèn)證檢查任務(wù)進(jìn)一步加大。

而目前的檢查員都不是專(zhuān)職的,經(jīng)常出現(xiàn)抽不出檢查員的情況,真正可用的檢查員是很少。將來(lái)要建立專(zhuān)職檢查員隊(duì)伍,并向社會(huì)公開(kāi)招聘,從藥企招聘有生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的人員作為檢查員。

孫京林也表示,目前國(guó)家局的檢查員均來(lái)自于監(jiān)管部門(mén)和直屬單位,由于工作限制,無(wú)法像FDA那樣成為專(zhuān)職檢查員。總局?jǐn)M建立專(zhuān)職檢查員隊(duì)伍,專(zhuān)門(mén)從事檢查工作。目前總局正在牽頭研究,預(yù)計(jì)未來(lái)一、二年將組建隊(duì)伍。

這正好與上述20家藥企試點(diǎn)取消GMP的政策相呼應(yīng),取消認(rèn)證之后務(wù)必需要加強(qiáng)日常的檢查和指導(dǎo)工作。如果專(zhuān)職、專(zhuān)業(yè)的檢查員隊(duì)伍搭建成功,那么,飛行檢查的力度和嚴(yán)格程度必定會(huì)再上一個(gè)臺(tái)階,對(duì)于藥企來(lái)說(shuō)或許并不是一個(gè)好消息。

據(jù)悉,國(guó)家局2015年共進(jìn)行了270次跟蹤檢查,主要檢查的對(duì)象是:

1、疫苗、血液制品,個(gè)別企業(yè)品種計(jì)劃進(jìn)行2次跟蹤;
2、上一年度質(zhì)量公報(bào)中抽檢不合格的注射劑企業(yè);
3、上一年度發(fā)放告誡信的企業(yè);
4、注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查或GMP認(rèn)證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè);
5、中藥注射劑和生化藥品;
6、國(guó)外檢查機(jī)構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重缺陷的企業(yè)。

截止目前為止,今年已有超過(guò)100家藥企被收回GMP證書(shū),遠(yuǎn)超過(guò)去年的81家。未來(lái),如果面對(duì)專(zhuān)盯“飛檢”的專(zhuān)職檢查員,藥企們,請(qǐng)守住你們的證書(shū)!

據(jù)《藥品GMP認(rèn)證審查公告》(第76期)統(tǒng)計(jì),全國(guó)共有1446家次通過(guò)2010版GMP認(rèn)證,涉及企業(yè)950家,共有70.02%的企業(yè)通過(guò)2010版GMP認(rèn)證。

根據(jù)CFDA要求,所有藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版藥品GMP要求。倒計(jì)時(shí)10天,如果仍沒(méi)通過(guò)新版GMP認(rèn)證,就會(huì)被淘汰出局,2016年1月1日起將不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

未來(lái),若GMP認(rèn)證取消,認(rèn)證工作將改為監(jiān)管,所有的GMP認(rèn)證檢查都下放到各省。而隨著各省不斷加強(qiáng)專(zhuān)職檢查員隊(duì)伍的建設(shè),其實(shí)也迎來(lái)了更加嚴(yán)格的監(jiān)管。


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