太陽能紫外線防護服裝-紫外線防護系數(shù)（UPF）聲明發(fā)布時間：2019-04-10 14:10:10 發(fā)布人：本站
自2019年4月21日起，任何聲稱能保護穿戴者皮膚免受陽光傷害的服裝，包括帽子、手套和泳衣，都必須按照歐洲共同體認證（CE）標記為個人防護裝備(PPE)。
這對零售商和消費者來說可能都很意外，而且毫無疑問會給這些商品的供應(yīng)商帶來額外的負擔(dān)，因為他們必須在2019年4月21日截止日期之前確保把聲稱具有UPF價值的商品都標上CE標志。
要使用CE標志，生產(chǎn)商必須按照PPE規(guī)定的程序進行操作，并創(chuàng)建一個包含所有相關(guān)數(shù)據(jù)的技術(shù)文件，并將該文件保存10年。公告機構(gòu)不需要參與這些商品的認證，因為他們只可以認證第II類和第III類商品，而這些商品屬于第Ⅰ類。
歐盟2016/425（（EU）2016/425）法規(guī):
2016年3月31日，歐盟在《官方公報》刊登關(guān)于個人保護裝備的第（EU）2016/425法規(guī);新法規(guī)全面生效之后，會完全替代附件Ⅱ中個人保護裝備的89/686/EEC號指令。
“旨在保護皮膚免受非電離輻射的PPE必須能夠吸收或反射大部分有害波長輻射的能量”。
根據(jù)PPE法規(guī)（EU）2016/425指南第16.6節(jié)，“關(guān)于天然紫外線輻射的皮膚保護-所有被設(shè)計并制造出來具有特定紫外線防護性能的服裝，包括部分或全身衣物、帽子及頭盔、手套和鞋子”，都屬于第I類的PPE。
如果服裝是“被設(shè)計并制造出來具有特定的抵御自然紫外線輻射的防護性能”的，那么這則法規(guī)將適用于您的服裝。
PPE法規(guī) - 法規(guī)（EU）2016/425 [ec.europa.eu]
PPE指南 -PPE監(jiān)管指南[ec.europa.eu]
目前，英國和歐洲的制造商和零售商正在根據(jù)EN 13758-1測試產(chǎn)品，并且已將UPF值設(shè)定為40或更高作為最低性能標準，使UVA（長波黑斑效應(yīng)紫外線）穿透的最大值為5％，以達到EN 13758-2的相關(guān)要求。
EN 13758-2對UPF和UVA的最低標準要求能夠吸收或反射大部分有害波長，滿足了對其的基本健康安全要求。
生產(chǎn)商必須創(chuàng)建一個包含所有相關(guān)信息的技術(shù)文件(見下文)，并必須確保標簽顯示CE標志，并就保護的局限性提供必要的信息。如：
“暴露在陽光下會導(dǎo)致皮膚損傷”
“只有被覆蓋的區(qū)域能得到保護”
“本品提供的保護作用可能會因為使用次數(shù)增多或因拉伸或受潮而減弱。
根據(jù)EN 13758-2的要求。
防護界別也因反復(fù)清洗而存在問題。PPE法規(guī)要求如果清潔過程會導(dǎo)致防護級別降低，那么必須隨產(chǎn)品提供此信息。為此，強烈建議在多次洗滌循環(huán)（例如5次洗滌）后再次測量UPF性能，以便能夠量化性能的任何降低。然后，應(yīng)在隨產(chǎn)品提供的信息手冊中將此信息傳達給買方。
需要注意的是，泳裝和沙灘裝等服裝可能不符合EN13758 -2規(guī)定的身體覆蓋要求，但是在有UPF聲明的情況下，它必須帶有CE標志。
因為EN 13758-1不是一個統(tǒng)一的標準，所以需要執(zhí)行下面的g)項而不是f)項。
對于帶有UPF聲明的太陽帽，需要使用國家標準BS 8466，至少在英國應(yīng)該如此，因為目前還沒有類似的歐洲標準可用。
需要從相關(guān)網(wǎng)站上購買指導(dǎo)標準。
技術(shù)文件必須包含滿足以下要求的信息：
PPE和它預(yù)期用途的完整描述
PPE防護功能的風(fēng)險評估
適用于PPE的基本健康和安全的要求清單
PPE及其部件、子組件和電路的設(shè)計、制造圖紙和方案
了解圖紙所必需的描述和解釋，以及(d)點所述的計劃和PPE的運作
第14條所提述的內(nèi)容用于PPE設(shè)計和制造的協(xié)調(diào)標準的參考。如果有部分內(nèi)容采用了統(tǒng)一的標準，文件應(yīng)說明已采用的部分。
如未采用或只部分采用了統(tǒng)一標準，則須說明已采用的其他技術(shù)規(guī)格，以符合適用的基本健康及安全規(guī)定
為驗證PPE是否符合適用基本健康和安全要求而進行設(shè)計計算、審視和檢驗后的結(jié)果
關(guān)于為驗證PPE是否符合適用基本健康和安全要求而進行的測試報告，并在適當(dāng)情況下建立相關(guān)的保護等級
制造商在生產(chǎn)PPE時為確保所生產(chǎn)的PPE符合設(shè)計規(guī)范而使用的方法說明
附件二第1.4點所載制造商說明及資料的副本
對于以單個產(chǎn)品生產(chǎn)以適合單個用戶的PPE，應(yīng)根據(jù)批準的基本模型提供生產(chǎn)此類PPE的所有必要說明
PPE生產(chǎn)的系列適用于個人用戶, 并且說明了制造商在裝配和生產(chǎn)過程中應(yīng)采取的措施，以確保每項PPE符合批準的類型以及適用的基本健康和安全要求。
除上述內(nèi)容外，制造商還應(yīng)采取一切必要措施，使確保制造過程及其監(jiān)控管理符合PPE制造的技術(shù)文件內(nèi)容和本法規(guī)的適用要求。
還需要一份書面的歐盟產(chǎn)品符合性說明，并與技術(shù)文件一起保留。
(如果歐盟的符合性說明不包括在每個產(chǎn)品中，則應(yīng)包括可進行評估的互聯(lián)網(wǎng)地址)
符合規(guī)定的模板聲明載于該規(guī)例附件九:
1.PPE(產(chǎn)品、型號、批號或序列號)；
2.制造商名稱及地址，以及其授權(quán)代表(如適用的話)；
3.本合格說明由制造商全權(quán)負責(zé)發(fā)布；
4.聲明的對象(允許追溯的PPE標識;如果需要識別PPE，可以提供足夠清晰的彩色圖像）；
5.第4點所述說明的目標符合有關(guān)的工會協(xié)調(diào)法例；
6.參考所使用的相關(guān)協(xié)調(diào)標準，包括標準的日期；或參考其他技術(shù)規(guī)范標準，包括規(guī)范的日期，使其與宣布符合性相關(guān)；
7. 如果適用的話，通知機構(gòu)??(名稱、編號)??執(zhí)行歐盟類型檢查(模塊B)并頒發(fā)歐盟類型檢查證書??(參照該證書)；
8. 在適用情況下,PPE符合合格評定程序?(符合基于內(nèi)部生產(chǎn)控制和監(jiān)督產(chǎn)品隨機檢查間隔模塊(C2)的類型或符合生產(chǎn)過程質(zhì)量保證(D)模塊)的類型，在公告機構(gòu)的監(jiān)視下?(名稱、數(shù)量)；
9. 更多信息：簽字與代表：?簽署(簽發(fā)地點及日期)：(名稱、功能)(簽署)。
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