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全國人大代表徐鏡人提出創(chuàng)新和質(zhì)量是民族制藥業(yè)騰飛的雙翼

發(fā)布時間:2018-03-08 08:45:36 發(fā)布人:信息員

“得益于‘走出去’力度的不斷加大和良好的內(nèi)外部環(huán)境,中醫(yī)藥國際化發(fā)展迎來了新的戰(zhàn)略機遇期,良性發(fā)展趨勢將長期保持并不斷放大?!背鱿瘍蓵娜珖舜蟠怼P子江藥業(yè)集團(tuán)董事長徐鏡人對記者說。

在徐鏡人看來,推動中藥現(xiàn)代化、國際化進(jìn)程,是民族制藥企業(yè)的使命和擔(dān)當(dāng);創(chuàng)新和質(zhì)量,則是民族制藥行業(yè)騰飛的雙翼。

國務(wù)院印發(fā)的《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》(以下簡稱《綱要》)明確指出:“實施‘走出去’戰(zhàn)略,推進(jìn)‘一帶一路’建設(shè),迫切需要推動中醫(yī)藥海外創(chuàng)新發(fā)展?!秉h的十九大也再次明確了“堅持中西醫(yī)并重,傳承發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)”的重要任務(wù),對中醫(yī)藥工作提出了深層次、全方位的要求。

“中醫(yī)藥是中華文明的瑰寶。針對許多疑難雜癥,中醫(yī)藥技術(shù)都展示了獨特療效。在國外,也有越來越多的人開始認(rèn)可中醫(yī)藥技術(shù)?!毙扃R人說,“治療瘧疾的青蒿素,就讓中醫(yī)藥獲得了諾貝爾獎?!?/p>

根據(jù)《綱要》,截至2014年,我國中醫(yī)藥已經(jīng)傳播到了183個國家和地區(qū)。2014年,全國共有中藥生產(chǎn)企業(yè)3813家,中藥工業(yè)總產(chǎn)值達(dá)7302億元,全國中醫(yī)類醫(yī)院總診療人次達(dá)5.31億。中醫(yī)藥在常見病、多發(fā)病、慢性病及疑難雜癥、重大傳染病防治中的作用得到進(jìn)一步彰顯。然而,我國中醫(yī)藥行業(yè)也面臨著資源總量不足、缺乏高層次人才、繼承與創(chuàng)新不足、中藥產(chǎn)業(yè)集中度低、發(fā)展規(guī)模和水平不能滿足人民群眾健康需求等問題。同時,在國際貿(mào)易中,我國中醫(yī)藥面臨著種種制約和壁壘,需要進(jìn)一步提高國際競爭力。

針對這些問題,徐鏡人提出,中醫(yī)藥的發(fā)展必須根據(jù)自身特點和規(guī)律,以創(chuàng)新和質(zhì)量作支撐,努力提高中醫(yī)藥對中國經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展的貢獻(xiàn)度,促進(jìn)東西方醫(yī)學(xué)優(yōu)勢互補,引領(lǐng)未來醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展。

在今年提交的《關(guān)于建立中藥創(chuàng)新藥的臨床評價體系,繼承好、發(fā)展好、利用好中醫(yī)藥的建議》中,徐鏡人總結(jié)了當(dāng)前中藥創(chuàng)新面臨的多種制約因素:一方面,現(xiàn)行中藥創(chuàng)新藥臨床評價體系基本參考了西醫(yī)的臨床評價體系與評價指標(biāo),沒有充分尊重中醫(yī)藥理論體系和中醫(yī)藥的特點,加之創(chuàng)新藥的評價均以醫(yī)療機構(gòu)、科研院所等為主體,企業(yè)參與程度低。另一方面,在臨床治療領(lǐng)域,全國不少地方的醫(yī)保用藥目錄、醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥目錄均將正常的中藥治療藥物列入輔助用藥,這既無科學(xué)根據(jù),也沒有法定法規(guī)程序,嚴(yán)重挫傷了中藥生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)的積極性,限制了中醫(yī)藥在疾病治療領(lǐng)域的應(yīng)用。此外,藥材質(zhì)量問題也制約了中藥的有效性與安全性。

“科技創(chuàng)新是引領(lǐng)發(fā)展的第一動力,是企業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略支撐。黨的十九大報告進(jìn)一步明確了科技創(chuàng)新在引領(lǐng)經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展中的重要地位。”徐鏡人強調(diào),“將研發(fā)創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略基點,補好創(chuàng)新這塊短板,加快向‘高精尖’轉(zhuǎn)型,是醫(yī)藥企業(yè)推進(jìn)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的重要抓手,更是時不我待的任務(wù)?!?/p>

為讓中國中醫(yī)藥在國際市場贏得更多的話語權(quán),徐鏡人建議,盡快建立以企業(yè)為主導(dǎo)、行政部門和社會力量共同參與的、適合中醫(yī)藥創(chuàng)新的臨床評價體系,使創(chuàng)新藥真正體現(xiàn)臨床價值;有關(guān)部門應(yīng)正確對待中醫(yī)藥,糾正隨意將中藥治療藥物列入輔助用藥的做法;國家應(yīng)出臺有關(guān)政策,鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)建立中藥材種植產(chǎn)地,從源頭保證藥材質(zhì)量。

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